Четвертый раунд биопэннига не позволяет улучшить характеристики наноантител против SARS-CoV-2
С момента перехода SARS-CoV-2 в человеческую популяцию, геном вируса претерпел большое количество мутаций, которые позволили ему повысить контагиозность и избегать приобретённого иммунитета. Из-за мутаций большинства моноклональных нейтрализующих антител потеряли свою актуальность, поскольку оказались не способны взаимодействовать с новыми штаммами. Антитела, нейтрализующие широкий спектр вариантов SARS-CoV-2 представляют большую ценность для лечения текущих и возможных будущих вариантов, и поэтому поиск и получение таких антител остается актуальным. Проведя обширный отбор антител, из фаговой библиотеки мы выделили четыре однодоменных антитела, которые специфически связываются с доменом связывания рецептора (RBD) гликопротеина S SARS-CoV-2 и показывают нейтрализующую активность по отношению к различным штаммам SARS-CoV-2. Мы показываем, что проведение нескольких раундов аффинной селекции с использованием различных антигенов позволяет отобрать антитела с широким спектром взаимодействия к антигену. В то же время проведение четвертого раунда аффинной селекции не позволяют отбирать антитела с лучшими характеристиками.
